Los genes en numerosas ocasiones juegan un papel de gran relevancia en la aparición o desarrollo de determinadas enfermedades genéticas.
Usando las técnicas de diagnóstico molecular que tenemos a nuestro alcance, se puede obtener información detallada sobre el estado de salud de una persona o su predisposición genética para desarrollar dichas enfermedades. Esto permite la prevención, la confirmación diagnóstica e incluso la adecuación del tratamiento en muchos casos.
Desde Nuuma Genetics apostamos por la genética de prevención y personalizada. Es por esto que queremos acercar la genética a todos de una forma sencilla y desde la comodidad de vuestro hogar. En nuestro catálogo online podréis encontrar gran variedad de tests de cribado genético, solicitándolos sin la necesidad de desplazaros.
nuuma salud
¿Cómo funciona?
1.
Seleccione el test que mejor se adapte a sus necesidades y reciba en casa el kit en 48 / 72 horas*
2.
En unos pocos y sencillos pasos podrá recolectar la muestra que necesitaremos para realizar el test solicitado.
3.
No se preocupe por el envío, siga las instrucciones de recogida de muestra y nosotros nos encargamos de pasar a buscarla en un máx. de 24 horas.
4.
Dispondrá de los resultados con total privacidad y seguridad en un plazo aproximado de 7-20 días (laborables) una vez que hayamos recibido la muestra, según el estudio a realizar.
*En el caso de seleccionar las pruebas Secure Natal, tendrá que acercarse a alguno de nuestros centros para realizarse la extracción de sangre necesaria para el estudio.
Los estudios genéticos requieren prescripción médica. Si aún no tiene prescripción, solicite su consulta de consejo genético online.
nuuma genetics
Cáncer Hereditario
Hasta un 10% de los cánceres tienen un origen genético hereditario, pudiendo afectar a toda la población. En la actualidad, conocemos varias decenas de genes de alta y media penetrancia cuyos cambios patogénicos incrementan el riesgo de padecer cáncer.
El asesoramiento genético es un proceso que consiste en poner a disposición del paciente información sobre una determinada enfermedad o condición genética que pueda ayudar en la toma de decisiones.
Cuando la salud de tu bebé es lo primero y quieres estar segura de que todo está bien durante el embarazo, los estudios Secure Natal son la mejor opción para darte esa tranquilidad que necesitas con una fiabilidad que supera el 99% y sin poner en riesgo al futuro bebé.
Muchas de las enfermedades más comunes pueden tener una causa genética y, por tanto, pueden transmitirse de generación en generación. En Nuuma ofrecemos tests personalizados que ayuden a definir el riesgo personal de desarrollar este tipo de patologías.
Los tests de enfermedades recesivas son la mejor opción para aquellos que quieren minimizar el riesgo de poder transmitirles a sus hijos alguna enfermedad grave que desconozcan y que suponen el 20% de la morti-morbilidad infantil y aproximadamente el 18% de los ingresos hospitalarios pediátricos.
En el 30% de los casos en que no se consigue el embarazo el origen es materno. Entre las múltiples causas posibles, algunas son de origen genético; las cuales se pueden diagnosticar mediante técnicas de genética molecular. Esto facilitará la toma de decisiones respecto a las opciones reproductivas de la pareja para lograr un embarazo evolutivo minimizando los riesgos para la madre y el futuro bebé.
Hasta un 15% de los casos de infertilidad tienen un origen en el varón, siendo las causas muy diversas. En estos casos, la pruebas genéticas nos permiten complementar los estudios de rutina para lograr un diagnóstico y encontrar, así, el origen de la infertilidad.
Los trastornos del neurodesarrollo son enfermedades complejas con una gran heterogeneidad genética. Para abordar su diagnóstico, se precisa de un adecuado asesoramiento genético y un estudio personalizado encaminado a encontrar la alteración genética causal del trastorno.
Cuando el riesgo genético no está asociado a una sola variante, sino a miles o millones de variantes comunes a lo largo del genoma, esto se conoce como riesgo poligénico. Conocer el riesgo genético permite poner mayor atención en el resto de factores de riesgo con el objetivo de prevenir.
1.
2.
3.
4.
