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TESTS / Enfermedades Recesivas
Secure Match Ampliado
Existen más de 1.000 enfermedades monogénicas recesivas y la mayoría de seres humanos somos portadores de entre 14 y 18 variantes en genes relacionados con alguna enfermedad.
Necesitas una prescripción médica para poder llevar a cabo la realización de la prueba elegida; sin ella, no podemos realizar el estudio que ha seleccionado. Si ya posees una prescripción médica, puedes añadir este producto a tu carrito de compras y adjuntar la prescripción médica al finalizar la compra.
En caso de no contar con una prescripción médica, te ofrecemos la posibilidad de obtenerla a través de nuestra Consulta de Asesoramiento genético, quien evaluará tu situación.
750,00 €
Es imprescindible que el CONSENTIMIENTO INFORMADO esté firmado en PDF o impreso, firmado y escaneado. Descargar consentimiento
Secure Match Ampliado
¿Por qué elegir esta prueba?
El test de Secure Match Básico v.2.0 nos permite evaluar el riesgo que tiene la descendencia de padecer alguna de las enfermedades que se estudian en esta prueba. Para ello, se analiza si existen variantes patogénicas o probablemente patogénicas tanto en los futuros padres como en los donantes de gametos, en el caso de tratamientos con donación de óvulos o semen. Este test incluye el estudio de las enfermedades autosómicas recesivas más graves, de mayor frecuencia de portadores conocida y de aparición temprana recomendadas por la SEF (Sociedad Española de Fertilidad).
La importancia de esta prueba reside en que existen más de 1.000 enfermedades monogénicas recesivas y la mayoría de seres humanos somos portadores de entre 14 y 18 variantes genéticas en genes relacionados con enfermedades. Esto no suele suponer un riesgo para una persona concreta, ya que los portadores de variantes recesivas generalmente son sanos. No obstante, en el caso de que ambos miembros de la pareja sean portadores de variantes en genes relacionados con enfermedades de herencia recesiva, el riesgo de que se transmitan a la descendencia y, por ende, que ésta sea afecta, aumenta a un 25%.
Se estima que un 1-2% de los recién nacidos son afectos de enfermedades genéticas debido a que ambos progenitores son portadores de variantes genéticas que desconocen.
El objetivo del Secure Match es facilitar información relevante al especialista y a la pareja para que puedan tomar las mejores decisiones acerca de las opciones reproductivas disponibles; de forma que se reduzca el riesgo de transmisión de enfermedades hereditarias, aumentando las probabilidades de tener descendencia sana en casa.
Secure Match Ampliado
Beneficios
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1.
Permite conocer si se es portador sano de variantes en más de 500 genes relacionados con enfermedades genéticas de tipo recesivo.
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2.
Si ambos miembros de la pareja son portadores de una variante patogénica en el mismo gen, se puede plantear el estudio preconcepcional; evitando así el riesgo de transmitir la enfermedad de la que ambos son portadores.
Mediante una muestra de saliva o sangre periférica en EDTA y diversas técnicas de genética molecular, este test preconcepcional permite estudiar 552 genes relacionados con enfermedades recesivas , de los cuales 91 genes son de herencia ligada a X.
Esto hace posible aumentar la compatibilidad genética entre ambos miembros de la pareja, reduciendo el riesgo de que el futuro bebé desarrolle una enfermedad relacionada con los genes estudiados.
Paso a paso
- Contrata tu test
- Recibe la llamada de un especialista para la valoración y prescripción del servicio
- Acude al centro para la toma de muestra
- Recibe los resultados por email
- Consulta online para la interpretación de los resultados
*Para un estudio de recesivas general, consulte nuestro test Secure Match Básico.
Secure Match Ampliado
¿En qué consiste?
Secure Match Ampliado
¿A quién va dirigido?
- A parejas que van a iniciar la búsqueda de un embarazo por medios naturales o mediante un tratamiento de reproducción asistida con sus propios gametos.
- En casos donde existe algún tipo de parentesco entre la pareja (consanguinidad).
- A personas que van a iniciar un tratamiento de reproducción asistida con gametos (ovocitos o semen) de donante.
