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TESTS / Embarazo
Secure Natal Ampliado
Necesitas una prescripción médica para poder llevar a cabo la realización de la prueba elegida; sin ella, no podemos realizar el estudio que ha seleccionado. Si ya posees una prescripción médica, puedes añadir este producto a tu carrito de compras y adjuntar la prescripción médica al finalizar la compra.
En caso de no contar con una prescripción médica, te ofrecemos la posibilidad de obtenerla a través de nuestra Consulta de Asesoramiento genético, quien evaluará tu situación.
750,00 €
Es imprescindible que el CONSENTIMIENTO INFORMADO esté firmado en PDF o impreso, firmado y escaneado. Descargar consentimiento
Secure Natal Ampliado
¿Por qué elegir esta prueba?
Secure Natal Ampliado es la prueba prenatal no invasiva más completa. Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo, confirmada por ecografía y, con una fiabilidad superior al 99%, detecta las alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas; las cuales se asocian a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales. Además, tiene la capacidad de detectar microdeleciones y microduplicaciones con una profundidad de lectura de 5Mb (3Mb en el caso del Síndrome de DiGeorge); aumentando así la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas. Al igual que ocurre con Secure Natal Básico, nos permite conocer el sexo fetal.
Puede ser aplicado tanto en las gestaciones espontáneas como las conseguidas tras tratamientos de reproducción asistida, incluyendo los casos de ovodonación.
La sensibilidad que nos ofrece para la detección de alteraciones cromosómicas es muy superior a la de los cribados rutinarios y, al realizarse en sangre periférica materna, se evita la realización de numerosas pruebas con carácter invasivo que podrían poner en riesgo la salud del feto y de la madre.
Este test NO está indicado en casos de embarazo múltiple (gestaciones triples o de número superior).
Secure Natal Ampliado
Beneficios
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1.
Aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios.
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2.
Es seguro para la madre y el feto.
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3.
Permite conocer el sexo fetal y nos indica si el desarrollo del feto se está produciendo correctamente, pudiendo analizar la mayor parte de aneuploidías sexuales, las aneuploidías de todos los cromosomas y los síndromes de microdeleción y microduplicación con una resolución de hasta 5Mb (3Mb en el caso del Síndrome de DiGeorge).
A partir de una muestra de sangre materna, se obtiene una cantidad de ADN fetal circulante, que se puede identificar y cuantificar mediante secuenciación masiva (NGS). Tras esto, con el test Secure Natal Ampliado, se estudian aneuploidías de todos los cromosomas, microdeleciones y microduplicaciones con una resolución de hasta 5Mb; así como el síndrome de DiGeorge por deleción de 3 Mb, con una precisión de detección mayor del 99%.
Según los estudios publicados, se ha demostrado que esta prueba tiene índices de detección superiores al 99% con índices de falsos positivos que se reducen hasta un 0,1%.
Los resultados de este test estás disponibles en un rango de 7-9 días laborables.
No olvide consultar los resultados de este test con su médico.
*Si tu embarazo es gemelar, consulta nuestro test Secure Natal Básico.
Secure Natal Ampliado
¿En qué consiste?
Secure Natal Ampliado
¿A quién va dirigido?
- A cualquier mujer embarazada que quiera tener más información sobre la salud de su bebé, especialmente recomendado a gestantes mayores de 35 años y/o abortos de repetición.
