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    Secure Natal Plus

    Necesitas una prescripción médica para poder llevar a cabo la realización de la prueba elegida; sin ella, no podemos realizar el estudio que ha seleccionado. Si ya posees una prescripción médica, puedes añadir este producto a tu carrito de compras y adjuntar la prescripción médica al finalizar la compra.

    En caso de no contar con una prescripción médica, te ofrecemos la posibilidad de obtenerla a través de nuestra Consulta de Asesoramiento genético, quien evaluará tu situación.

    600,00 

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    Secure Natal Plus

Secure Natal Plus

¿Por qué elegir esta prueba?

nuuma genetics

Secure Natal Plus es la prueba prenatal no invasiva de alta sensibilidad (99%) que detecta alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas  desde la semana 10 de embarazo, confirmada por ecografía. Además, tiene la capacidad de detectar microdeleciones y microduplicaciones mayores de 7 Mb; aumentando así la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas. Al igual que ocurre con Secure Natal Básico, nos permite conocer el sexo fetal.

Puede ser aplicado tanto en las gestaciones espontáneas como las conseguidas tras tratamientos de reproducción asistida, incluyendo los casos de ovodonación.

La sensibilidad que nos ofrece para la detección de alteraciones cromosómicas es muy superior a la de los cribados rutinarios y, al realizarse en sangre periférica materna, se evita la realización de numerosas pruebas con carácter invasivo que podrían poner en riesgo la salud del feto y de la madre.

Este test NO está indicado en casos de embarazo múltiple (gestaciones triples o de número superior).

Secure Natal Plus

Beneficios

  • 1.

    Aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios.

  • 2.

    Es seguro para la madre y el feto.

  • 3.

    Permite conocer el sexo fetal así como la mayor parte de aneuploidías sexuales, las aneuploidías de todos los cromosomas y los síndromes de microdeleción y microduplicación con una resolución de hasta 7Mb.

A partir de una muestra de sangre materna, se obtiene ADN fetal circulante, que se puede identificar y cuantificar mediante secuenciación masiva (NGS).  Tras esto, el test Secure Natal Plus, permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, así como el número exacto de copias de los cromosomas sexuales del feto con una precisión de detección mayor del 99%.

Según los estudios publicados, se ha demostrado que esta prueba tiene índices de detección superiores al 99% con índices de falsos positivos que se reducen hasta un 0,1%.

Los resultados de este test estás disponibles en un rango de 7-9 días laborables.

No olvide consultar los resultados de este test con su médico.

*Si tu embarazo es gemelar, consulta nuestro test Secure Natal Básico.

nuuma genetics

Secure Natal Plus

¿En qué consiste?

Secure Natal Plus

¿A quién va dirigido?

nuuma genetics
  • A cualquier mujer embarazada que quiera tener más información sobre la salud de su bebé, especialmente recomendado a gestantes mayores de 35 años y/o abortos de repetición.

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