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TESTS / Riesgo Poligénico
Secure Risk
El test Secure Risk es un test basado en la puntuación de riesgo poligénico o PRS, que permite determinar el riesgo de una persona de presentar a lo largo de la vida las enfermedades analizadas, con el objetivo de establecer estrategias preventivas y cambios en los hábitos de vida que ayuden a reducir dicho riesgo. Incluye el estudio de enfermedades cardiovasculares*, diabetes tipo 2, cáncer de mama y cáncer de próstata en un único análisis.
Necesitas una prescripción médica para poder llevar a cabo la realización de la prueba elegida; sin ella, no podemos realizar el estudio que ha seleccionado. Si ya posees una prescripción médica, puedes añadir este producto a tu carrito de compras y adjuntar la prescripción médica al finalizar la compra.
En caso de no contar con una prescripción médica, te ofrecemos la posibilidad de obtenerla a través de nuestra Consulta de Asesoramiento genético, quien evaluará tu situación.
450,00 €
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Secure Risk
¿Por qué elegir esta prueba?
El test Secure Risk es un test basado en la puntuación de riesgo poligénico o PRS, que permite determinar el riesgo de una persona de presentar a lo largo de la vida las enfermedades analizadas, con el objetivo de establecer estrategias preventivas y cambios en los hábitos de vida que ayuden a reducir dicho riesgo. Incluye el estudio de enfermedades cardiovasculares*, diabetes tipo 2, cáncer de mama y cáncer de próstata en un único análisis.
Las enfermedades más comunes suelen ser de origen multifactorial, es decir, se producen por el efecto de la genética junto con otros factores como los hábitos de vida y el entorno. En estos casos el riesgo genético no suele estar asociado a una sola variante, sino a miles o millones de variantes comunes a lo largo del genoma, esto se conoce como riesgo poligénico. Conocer el riesgo genético permite poner mayor atención en el resto de factores de riesgo con el objetivo de prevenir. Centrándonos en algunas de ellas nos encontramos que:
- 1 de cada 4 personas que padece enfermedad arterial coronaria es indetectable a través de la evaluación de factores clínicos de riesgo.
- 7 de cada 10 mujeres diagnosticadas con cáncer de mama no tienen antecedentes familiares.
- 8 de cada 10 personas con prediabetes desconocen su condición y las posibilidades de prevención.
*Para un análisis más completo de la enfermedad cardiovascular, la prueba incluye el riesgo poligénico de enfermedad arterial coronaria, fibrilación auricular, hipertensión y un panel lipídico (triglicéridos y colesterol LDL y HDL).
Secure Risk
Beneficios
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1.
Permite cuantificar el riesgo genético agregado, disperso a lo largo del genoma, asociado a una enfermedad concreta.
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2.
Puede realizarse antes de la aparición de factores de riesgo clínicos, lo que permite un abordaje preventivo más efectivo.
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3.
Permite la reclasificación de aquellos pacientes con riesgo intermedio por factores clásicos que, en función de su genética, podrían presentar riesgo elevado de enfermedad arterial coronaria
A partir de una muestra de saliva o sangre periférica en EDTA y gracias a la tecnología de secuenciación masiva (NGS) junto a los algoritmos de estudio de PRS, este test permite estudiar de miles a millones de variantes relacionadas con las enfermedades incluidas en el estudio. Esto quiere decir que estaríamos analizando >2 millones de variantes para enfermedades cardiovasculares, > 600.000 variantes en casos de diabetes tipo 2, > 550.000 variantes relacionadas con cáncer de mama y > 650.000 variantes que se asocian a cáncer de próstata.
*Para un estudio de predisposición genética, consulte nuestro test Secure Health.
Secure Risk
¿En qué consiste?
Secure Risk
¿A quién va dirigido?
- A personas adultas proactivas en el cuidado de su salud.
